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Description

Une forme plus assimilable et plus active du glutathion.

  • Mieux absorbée à travers la paroi intestinale.
  • La liaison acétyle réduit fortement le risque d’oxydation de la molécule.
  • Contribue à lutter contre le stress oxydatif à l’origine du vieillissement cellulaire.
  • Aide à limiter les effets néfastes causés par les médicaments, les produits chimiques, la fumée de cigarette, le bruit.
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S-Acetyl Glutathione

Supplément S-Acetyl Glutathione pour Soutenir la Santé Globale

Le glutathion réduit, communément nommé glutathion ou GSH, est un tripeptide constitué par la L-glutamine, la L-cystéine et la glycine. Il est omniprésent dans tous les systèmes vivants. Mais le stress oxydatif chronique réduit les niveaux de glutathion cellulaire et sa biosynthèse est souvent perturbée en fonction de facteurs alimentaires et/ou des individualités biologiques, c’est-à-dire en fonction de la capacité de chacun à métaboliser ses différents précurseurs.

Le glutathion est à juste titre considéré comme l’antioxydant intracellulaire le plus important produit naturellement par l’organisme humain. Toutefois, jusqu’à ce jour, il était nécessaire soit de recourir à un dosage oral élevé afin de garantir une absorption maximale, soit d’employer la voie sublinguale pour assurer une meilleure biodisponibilité. En effet, la majeure partie d’une dose orale peut se retrouver oxydée avant même d’être absorbée et utilisée par les cellules.

Le S-acétyl glutathion (SAG) est donc la nouvelle alternative supérieure à la prise de glutathion réduit. Diverses études ont en effet confirmé que, sous cette forme, il est mieux absorbé à travers la paroi intestinale, car sa liaison acétyle empêche l’oxydation et permet à la molécule de passer de manière diffuse dans la cellule après absorption intestinale. C’est donc cette acétylation qui empêche la dégradation du glutathion.

Le SAG pénètre ainsi directement le milieu intracellulaire et, une fois à l’intérieur de la cellule, il se convertit en glutathion réduit par action des thioestérases cytoplasmatiques (atomes de soufre), entraînant la perte du groupe acétylé.

Il en résulte une augmentation du glutathion total et du pourcentage de glutathion réduit, qui présente un effet largement positif sur les biomarqueurs du stress oxydatif. En effet, l’activité antioxydante du SAG fonctionne dans tous les tissus et organes du corps et joue un rôle crucial dans le maintien des fonctions cellulaires et le soutien de la fonction immunitaire.

Sous cette forme, les propriétés fondamentales du glutathion sont ainsi conservées et augmentées et vont permettre:

  • De participer, en l’augmentant énergétiquement, au bon fonctionnement de la fonction mitochondriale. En effet, les mitochondries, les centrales productrices d’énergie des cellules, sont également le siège intracellulaire de la consommation d’oxygène et la source importante d’espèces réactives de l’oxygène (ROS). Il a été clairement démontré que le SAG, en traversant la membrane des mitochondries, augmentait l’activité de l’organite et minimisait la production de ROS, participant ainsi au maintien de l’intégrité mitochondriale et à un meilleur soutien de l’état de santé général.
  • D’assurer une protection face aux dommages induits de l’ADN.
  • De contribuer à l’élimination des métaux lourds (mercure, plomb, cadmium…) ainsi que des toxines organiques, tout en protégeant le taux de magnésium sanguin. Le SAG permet d’éviter le recours, de façon tout aussi efficace et plus simple, à la chélation intraveineuse, considérée jusqu’alors comme la forme la plus active d’administration du glutathion.
  • De participer à la protection contre certaines maladies chroniques (herpès, VIH, maladie de Lyme, fibromyalgie, candidose chronique).
  • De diminuer le taux de TNF-alpha (marqueur inflammatoire), NF-kB et F-2 isoprostanes (marqueur du stress oxydatif).
  • Enfin, des preuves croissantes montrent que les niveaux de glutathion intracellulaire dans les cellules qui présentent des antigènes (macrophages, par exemple) peuvent influencer la réponse des cytokines Th1/Th2 et soutenir une réaction immunitaire équilibrée.

De plus, en raison de son effet sélectif sur les cellules cancéreuses, le SAG apparaît comme une nouvelle substance prometteuse pour les patients atteints de lymphomes, car il augmente l’apoptose cellulaire.

Pour renforcer l’activité du SAG et rétablir les niveaux en glutathion, un précurseur de cet antioxydant est également disponible dans le catalogue Supersmart : la N-acétyl-cystéine, aussi appelée NAC. Celle-ci constitue une forme particulière de L-carnitine, un acide aminé synthétisé à partir de lysine et de méthionine. Ces deux molécules sont des acides aminés dits essentiels à l’organisme, au même titre les acides aminés branchés (leucine, isoleucine et valine).

Le SAG vient donc compléter nos deux autres formes de glutathion, Perlingual Glutathione et Reduced Glutathione. C’est aujourd’hui la solution la plus sophistiquée pour accroître effectivement le niveau de cet antioxydant endogène essentiel.

Ces déclarations n'ont pas été évaluées par la Food and Drug Administration. Ce produit n'est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
Informations nutritionnelles
Dose journalière : 3 gélules
Nombre de doses par boîte : 30
Quantité par dose
S-acétyl-glutathion 300 mg
Autres ingrédients : gomme d’acacia, son de riz blanc.
Conseils d'utilisation

Adultes : Prendre 3 gélules par jour. Chaque gélule contient 100 mg de S-acétyl-glutathion.

Précautions : ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée. Ce produit est un supplément nutritionnel qui ne doit pas se substituer à une alimentation variée et équilibrée, ni à un mode de vie sain. Ne pas laisser à la portée des jeunes enfants. Conserver à l'abri de la lumière, de la chaleur et de l'humidité. Comme avec tout supplément nutritionnel, consultez un professionnel de santé avant de le consommer si vous êtes enceinte, allaitez ou si vous avez un problème de santé.

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PRESTON Sabrina
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Great for celiac disease.
Références scientifiques
  1. Grune, T., T. Reinheckel, M. Joshi and K. J. Davies (1995). "Proteolysis in cultured liver epithelial cells during oxidative stress. Role of the multicatalytic proteinase complex, proteasome." J Biol Chem 270(5): 2344-51
  2. Hensley, K., N. Hall, R. Subramaniam, P. Cole, M. Harris, M. Aksenov, M. Aksenova, S. P. Gabbita, J. F. Wu, J. M. Carney and et al. (1995). "Brain regional correspondence between Alzheimer's disease histopathology and biomarkers of protein oxidation." J Neurochem 65(5): 2146-56.
  3. Schulz et al, Glutathione, oxidative stress and neurodegeneration, Eur J Biochem 267 (16):4904-11, 2000

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© 1997-2023 Fondation pour le Libre Choix. Tous droits de reproduction réservés
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